荣昌生物RC288治疗晚期恶性实体肿瘤Ⅰ/Ⅱa期临床研究实现首例患者入组

2026-05-05

5月5日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床研究（RC288-C101），已于近日顺利完成首例患者入组给药。

荣昌生物RC148一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究实现首例患者入组

2026-05-05

5月5日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司原研的新型双特异性抗体药物RC148联合含铂化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究（RC148-C301），已于近日顺利完成首例患者入组给药

2026版CSCO尿路上皮癌诊疗指南发布，维迪西妥单抗获一线治疗Ⅰ级推荐

2026-04-27

4月24日至25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在冰城哈尔滨举行。本次会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）尿路上皮癌诊疗指南（2026版）》正式发布。新版指南中，由荣昌生物原研的维迪西妥

填补全球空白！维迪西妥单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌获批国内上市

2026-04-10

4月10日，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布，公司自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）一项新适应症获国家药品监督管理局正式批准上市，用于联合特瑞普利单抗治疗HER2

荣昌生物双抗ADC RC288治疗晚期恶性实体肿瘤正式获批临床

2026-04-01

4月1日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，将开展单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的

泰它西普治疗干燥综合征全球Ⅲ期临床研究实现首例患者入组

2026-03-30

3月30日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前，全球