5月5日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床研究（RC288-C101），已于近日顺利完成首例患者入组给药。
RC288-C101是一项在中国开展的多中心、开放性、Ⅰ/Ⅱa期临床试验，旨在评估注射用RC288治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效。该研究由湖南省肿瘤医院韩惟青教授担任主要研究者。
RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物。PSMA（前列腺特异性膜抗原）是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，可促进肿瘤生长和血管生成；B7H3作为一种免疫检查点分子，其过表达会诱导免疫逃逸并加速肿瘤进展。PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中呈现高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路。
目前，国内外尚无同时靶向PSMA、B7H3的双抗ADC药物获批上市。本次临床试验的顺利推进，有望为肿瘤患者提供新的治疗选择。
