荣昌生物制药（烟台）股份有限公司由王威东先生领导的烟台荣昌制药股份有限公司和留美科学家房健民博士于2008年共同创立。荣昌生物总部位于中国山东省烟台市，在中国和美国均设有实验研究机构和办事处。
全球首个双靶点治疗
系统性红斑狼疮的生物新药
中国首款
自主研发的ADC创新药
【2026.05.13】 H股公告(须予披露交易购买理财产品)
【2026.05.14】 須予披露交易 - 購買理財產品
5月14日，荣昌生物自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱®），其治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的中国Ⅲ期临床研究A阶段结果，正式发表于国际顶级
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5月5日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床研究（RC288-C101），已于近日顺利完成首例患者入组给药。
5月5日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司原研的新型双特异性抗体药物RC148联合含铂化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究（RC148-C301），已于近日顺利完成首例患者入组给药
4月24日至25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在冰城哈尔滨举行。本次会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）尿路上皮癌诊疗指南（2026版）》正式发布。新版指南中，由荣昌生物原研的维迪西妥
4月10日，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布，公司自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）一项新适应症获国家药品监督管理局正式批准上市，用于联合特瑞普利单抗治疗HER2
4月1日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，将开展单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的
3月30日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前，全球
3月23日，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布，公司自主研发的原创抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）一项新适应症已获国家药品监督管理局正式批准上市，用于治疗既往在转移性
3月18日，工业和信息化部办公厅公布2025年度绿色工厂、绿色工业园区名单，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司凭借在绿色制造、可持续发展等方面的卓越表现，成功获评2025年度国家级绿色工
当地时间3月13日至16日，2026年欧洲泌尿外科学会年会（EAU Congress 2026）在英国伦敦举行，这是全球泌尿外科领域最具影响力的学术盛会之一。 本届年会上，围绕HER2靶向抗体偶联药物（ADC）
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