泰它西普治疗重症肌无力全球Ⅲ期临床研究重大进展：全身型（gMG）完成患者入组，眼肌型（oMG）即将启动

9月8日，荣昌生物海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究（UPSTREAM MG）已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。

邀请函 | 荣昌生物2026年中期业绩电话会

尊敬的投资者： 北京时间2026年8月25日8时30分，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）将举行2026年中期业绩电话会，诚邀阁下或贵机构代表参加。  

荣昌生物发布2026半年度业绩预告：营收约58.5亿元增幅433%，盈利约47亿元同比扭亏为盈

8月5日晚，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）发布2026年半年度业绩预告，经初步测算，预计2026年半年度实现营业收入约585,000万元，与上年同期相比将增加约 475,205万元，同比增加约433%；预计实现归母

央媒密集报道荣昌生物 见证中国创新药产业向上的力量

7月27日，中央电视台财经频道《经济信息联播》栏目播出“国内与国际市场双轮驱动 创新价值兑现提速”稿件，报道以荣昌生物为例，讲述了企业高效推进国内商业化及对外授权合作

重磅！荣昌生物泰它西普被纳入《国家基本药物目录（2026年版）》

7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点新型融合蛋白药物泰它西普

JCO全文发表维迪西妥单抗 “三药联合”（RCTS）方案一线治疗胃癌研究成果

6月27日，国际肿瘤学顶级期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，JCO）在线发表了维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）联合替雷利珠单抗和替吉奥（S-1）一线治疗HER2中高表达晚期胃

铭记初心，精准领航：中国创新方案照亮尿路上皮癌诊疗新征程

6月19日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）尿路上皮癌专委会主办的“2026 CSCO尿路上皮癌创新诊疗学术会议”在北京举行。会议以“铭记初心，精准领航”为主题，百余位业内顶级专家齐

靶握肾机 大咖论道｜“IgAN规范化诊疗巡讲项目”会议在上海召开

IgA肾病（IgAN）是终末期肾病的主要病因之一，长期面临严峻挑战，近年来IgAN领域新技术、新药物不断迭代，国内外指南相继更新。在此背景下，“IgAN规范化诊疗巡讲项目”会议于6月12日

荣昌生物RC148联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究实现首例患者入组

6月15日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的新型双特异性抗体药物RC148联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌（CRC）的Ⅱ/Ⅲ期临床研究（RC148-C303），已顺利完成首例患者

泰它西普注射液说明书